Патогенетические основы заболеваний
Клинические проявления и данные анамнеза, позволяющие поставить иммунодефицит PDF Печать E-mail
05.12.2011 17:57
  1. Рецидивирующие бактериально-вирусные инфекционные процессы, которые характеризуются: рецидивирующим течением; неполной реконвалесценцией; неполными выздоравлениями; повышенной чувствительностью к традиционному лечению; редким инфекционным агентам (условно-патогенная микрофлора, оппортунистические микроорганизмы, с уменьшенной вирулентностью, со множественной устойчивостью к антибактериальным препаратам).
Подробнее...
 
Механизм развития вторичных иммунодефицитов PDF Печать E-mail
05.12.2011 17:50

Реализуя главную физиологическую функцию защиты организма, иммунитет человека сам по себе становится мишенью для большого количества повреждающих экзогенных и эндогенных процессов. Причинами влияния таких факторов бывают разнообразные нарушения функций иммунитета, которые разделяют на приобретенные или вторичные иммунодефициты и наследственные (описаны в предыдущих статьях).

Подробнее...
 
Дефицит системы комплемента PDF Печать E-mail
01.12.2011 18:57

Первичные дефекты системы комплемента регистрируются не так часто, нежели все остальные первичные патологии иммунитета — приблизительно 1% от суммарного количества всех первичных иммунодефицитов. Генетические дефекты открыты для многих компонентов комплемента (Clq, Clr, Cls, С2, СЗ, С4, С5, С6, С7, С8, С9) и передаются другим поколениям по аутосомно-рецессивному типу. Достаточно часто регистрируется дефицит С2. Врожденные дефекты ранних компонентов комплемента (С1, С2, С4) в клиническом отношении проявляются аутоиммунными агрессиями:

Подробнее...
 
Основные характеристики недостаточности адгезии лейкоцитов PDF Печать E-mail
01.12.2011 18:54

Основные характеристики болезни:
присутствие инфекционных поражений; некротические процессы в коже и слизистых оболочках, мягких тканей; снижение регенерации ран, хронических язв дермы, перианальных трещин и свищевых ходов; прогрессирование локальной или распространенной инфекции несмотря на применение антибиотиков;
скудное наличие гноя, нейтрофилы плохо перемещаются в инфицированные очаги;

Подробнее...
 
Тяжелая врожденная и доброкачественная нейтропения PDF Печать E-mail
01.12.2011 18:49

Тяжелая врожденная нейтропения (Синдром Костманна). Тяжелая врожденная нейтропения, употребляемая также под словосочетанием «детский врожденный агранулоцитоз», как синдром было исследовано впервые Рольфом Костманном в Швеции в 1956 году у детей, умерших от невыясненной инфекции, которая разыгралась в результате отчетливой нейтропении.

Подробнее...
 
Врожденная нейтропения PDF Печать E-mail
01.12.2011 18:45

Врожденная нейтропения — это гетерогенная группа болезней, которая характеризуется уменьшенным синтезом или высвобождением из костного мозга зрелых нейтрофилов, что приводит к сниженной концентрации этих клеток, циркулирующих в крови больного. До нашего времени пока не имеется однозначного определения врожденных нейтропений. На самом деле к врожденным нейтропениям относят формы, которые развиваются в раннем возрасте и не служащие следствием указанных ниже причин: инфекции, лекарственные препараты, токсические метаболиты, опухолевые и аутоиммунные заболевания, а также прочие патологии.

Подробнее...
 
Миелопероксидазная недостаточность и синдром Чедиак-Хигаси PDF Печать E-mail
01.12.2011 18:42

Миелопероксидаза — один из энзимов, требуемых для полного внутриклеточного лзиса бактерий. В научных трудах описаны некоторые инциденты тотального дефицита миеолопероксидазы лейкоцитов. Только в наше время миелопероксидазный дефицит утвержден в качестве самостоятельного генетического заболевания нейтрофилов, регистрируемых по некоторым сведениям 1 на 2000 здоровых людей. Лейкоциты таких пациентов обладают неизмененной активности гексозо-монофосфатного комплекса, физиологический синтез кислородных радикалов и перекиси водорода.

Подробнее...
 
Клинические признаки и лечение хронического гранулематоза PDF Печать E-mail
01.12.2011 18:39

Клинические признаки. У большей части пациентов установление диагноза целесообразно до двухлетнего возраста. Самые часто регистрируемые клинические симптомы; сильная лимфоаденопатия, хронические инфицированные раны, увеличение печени и селезенки, очаги пневмонии. Прочая симптоматика объединяет: риниты, конъюнктивиты, воспаления кожи, афтозные стоматиты, формирование гнойников, остеомиелиты, упорную диарею с брюшными болями.

Подробнее...
 
Дефицит системы фагоцитов PDF Печать E-mail
01.12.2011 18:34

Первичные дефекты служат следствием первичного дефицита нейтрофильных энзимом и напрямую предрасполагают к следующим патологиям: хроническая гранулематозная болезнь, нехватка миелопероксидазы, недостаток глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы.

Подробнее...
 
Синдром Вискотта-Олдрича и синдром гипериммуноглобулинемии М PDF Печать E-mail
01.12.2011 18:28

Синдром Вискотта-Олдрича. Типичными проявлениями служат: измененная активация CD4+ и CD8+ клеток, сниженный синтез IgM-антител к микроорганизмам, покрытых капсулой (пневмококки), физиологическая концентрация IgG при завышенном количестве IgA и lgE, уменьшенные изогемагглютинины и стандартная концентрация В-лимфоцитов. Локализация мутации обнаружено в хромосоме Xpl 1-11.3.

Подробнее...
 
Особые правила лечения кишечной непроходимости PDF Печать E-mail
01.12.2011 16:43

Отдельные формы механической кишечной непроходимости обладают своими особенностями в хирургической практике. При завороте сигмовидной кишки с удлиненной брыжейкой необходимо сделать мезосигмопликацию по Хаген Торну, т.е. сборными швами укорачивают брыжейку, не сжимая при этом артерии и вены. Таким образом предупреждают заворот сигмовидной кишки.

Подробнее...
 
<< Первая < Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 Следующая > Последняя >>

Страница 3 из 7