Классификация гломерулонефрита
Выделительная система

Стандартные гистопатологические примеры заболеваний: все, перечисленные для второй формы. Не исключено отсутствие некоторой клиники нефритического синдрома.
Хронический нефритический синдром (N03):
постепенно прогрессирующая почечная недостаточность,
характеризующаяся протеинурией, гематурией, гипертензией.

Стандартный гистопатологические примеры болезни: аналогично для 3 типа. В дополнение, диабетический гломерулосклероз, амилоидоз, наследственные нефриты.
Однако имеется большая оговорка. Морфологический (нозологический) диагноз устанавливают только в том случае, если для определения изменений в ткани почек были осуществлены специальные манипуляции (например, биопсия или аутопсия паренхимы).
В результате вместе с главами N00-N07 могут применяться следующие критерии, классифицирующие морфологические признаки (0-8):
— Невыраженные гломерулярные изменения (минимальные данные);
— локальные и сегментарные гломерулярные расстройства (локальный и сегментарный гиалиноз и фиброз, очаговый гломерулонефрит);
— диффузный мембранозный гломерулонефрит;
—диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит;
— диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит (мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит (1 и 3 видов или БДУ);
— диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит;
— патология плотных депозитов (мембранознопролиферативный гломерулонефрит (2 типа);
— диффузный серповидный гломерулонефрит (экстракапиллярный гломерулонефрит);
— прочие изменения (пролиферативный гломерулонефрит БДУ).
В результате, в обстановке специализированного стационара в больнице возможно клинико-морфологическая диагностика.
I. Иммунокомплекеный ГН: 1) мезангио (эндотелиально-пролиферативный ГН, в который включены так
же острый гломерулонефрит, IgA-нефропатия — болезнь Берже, IgG и lgM-мезангиальные нефриты; 2) мезангиокапиллярный (МзКГН).
II. ГН с антительным механизмом: 1) экстракапиллярный (быстропрогрессирующий) ГН; 2) синдром Гудпасчера.

обмен ссылками